Линия заданий 28, Тесты ЕГЭ 2027 по биологии

24269. При скрещивании растения кукурузы с нормальными листьями, карликовым ростом и растения со скрученными листьями, нормальным ростом всё потомство получилось с нормальными листьями, нормальным ростом. В анализирующем скрещивании гибридного потомства получилось четыре разные фенотипические группы: 122, 116, 33, 31. Составьте схемы скрещиваний. Укажите генотипы, фенотипы родительских особей, генотипы, фенотипы потомства в каждой группе. Объясните формирование четырёх фенотипических групп.

Обозначим A - нормальные листья, a - скрученные; B - нормальный рост, b - карликовость. Всё F₁ имеет оба доминантных признака:
P₁: AAbb (нормальные листья, карликовое) × aaBB (скрученные листья, нормальный рост) → AaBb с расположением Ab/aB.

В анализирующем скрещивании Ab/aB × ab/ab крупные родительские группы: 122 Aabb - нормальные листья, карликовый рост; 116 aaBb - скрученные листья, нормальный рост. Малые рекомбинантные группы: 33 AaBb - нормальные листья, нормальный рост; 31 aabb - скрученные листья, карликовый рост.

Четыре группы образуются при неполном сцеплении генов. Гибрид чаще образует родительские гаметы Ab и aB, а при кроссинговере - более редкие AB и ab. Поэтому родительские фенотипы многочисленнее рекомбинантных. Частота рекомбинации равна (33 + 31) / 302 × 100% ≈ 21,2%.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 24269.

24185. На Х- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает пигментную ксеродерму (повышенную чувствительность к ультрафиолетовому облучению). Аллель гена гипертрихоза (оволосение края ушной раковины) наследуется голандрически (наследование по гетерогаметному полу). Женщина с пигментной ксеродермой и без гипертрихоза вышла замуж за мужчину без пигментной ксеродермы и с гипертрихозом, гомозиготная мать которого страдала пигментной ксеродермой. Родившаяся в этом браке дочь без указанных аномалий вышла замуж за мужчину с пигментной ксеродермой и без гипертрихоза. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка с пигментной ксеродермой и с гипертрихозом? Ответ поясните.

Обозначим A - нормальная устойчивость к ультрафиолету, a - рецессивная пигментная ксеродерма в псевдоаутосомном участке; H - голандрический аллель гипертрихоза.

Женщина с ксеродермой: X^aX^a. Мужчина получил X^a от гомозиготной больной матери, но не имеет ксеродермы благодаря A на Y; его генотип X^aY^AH. При кроссинговере между X и Y образуются также X^A и Y^aH.
В первом браке дочери могут быть X^aX^a с ксеродермой или X^AX^a без неё. Сыновья X^aY^AH не имеют ксеродермы, но имеют гипертрихоз; X^aY^aH имеют обе аномалии.

Дочь без аномалий X^AX^a выходит замуж за мужчину X^aY^a с ксеродермой и без гипертрихоза. Во втором браке половина дочерей и сыновей будет с ксеродермой, половина - без неё; гипертрихоз не появится, поскольку Y второго мужа не несёт H.

В первом браке ребёнок с ксеродермой и гипертрихозом возможен - сын X^aY^aH, получивший кроссоверную Y-хромосому отца.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 24185.

24157. У уток признаки хохлатости и качества оперения аутосомные несцепленные. В гомозиготном доминантном состоянии ген хохлатости вызывает гибель эмбрионов. В скрещивании хохлатых с нормальным оперением уток и хохлатых с нормальным оперением селезней часть потомства получилась без хохолка и с шелковистым оперением. При скрещивании полученных в первом поколении хохлатых уток с нормальным оперением (гомозиготных) и селезней с таким же генотипом получились две фенотипические группы потомков. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родительских особей, генотипы и фенотипы полученного потомства в первом и во втором скрещиваниях. Определите и поясните фенотипическое расщепление в первом и во втором скрещиваниях.

Обозначим C - хохлатость, c - отсутствие хохолка; CC летален, Cc - хохлатые, cc - без хохолка. B - нормальное оперение, b - шелковистое; гены несцеплены.

Появление в первом скрещивании утят без хохолка и с шелковистым оперением означает, что оба родителя несут c и b:
P₁: CcBb × CcBb.
Из 16 сочетаний: 4/16 CC__ погибают; 6/16 CcB_ - хохлатые с нормальным оперением; 2/16 Ccbb - хохлатые с шелковистым; 3/16 ccB_ - без хохолка с нормальным; 1/16 ccbb - без хохолка с шелковистым. Среди жизнеспособных фенотипическое соотношение 6 : 2 : 3 : 1.

Для второго скрещивания берут хохлатых птиц, гомозиготных по нормальному оперению: CcBB × CcBB. Получаются 1/4 CCBB - погибают, 1/2 CcBB - хохлатые с нормальным оперением, 1/4 ccBB - без хохолка с нормальным оперением. Среди живых - две группы в отношении 2 : 1.

Отклонение от 3 : 1 по хохлатости вызвано гибелью гомозигот CC.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 24157.

24129. У дрозофилы гетерогаметным полом является мужской пол. При скрещивании самки дрозофилы с нормальными крыльями, нормальными глазами и самца с редуцированными крыльями, маленькими глазами всё гибридное потомство было единообразным по форме крыльев и размеру глаз. При скрещивании самки дрозофилы с редуцированными крыльями, маленькими глазами и самца с нормальными крыльями, нормальными глазами в потомстве получились самки с нормальными крыльями, нормальными глазами и самцы с нормальными крыльями, маленькими глазами. Составьте схемы скрещиваний. Определите генотипы родительских особей, генотипы и фенотипы потомства в двух скрещиваниях, пол потомства в каждом скрещивании. Объясните фенотипическое расщепление во втором скрещивании.

Обозначим A - нормальные крылья, a - редуцированные; X^B - нормальные глаза, X^b - маленькие глаза.

Первое скрещивание: всё потомство имеет нормальные крылья, значит, самка AA, а самец aa. Все сыновья получают X от матери и имеют нормальные глаза, следовательно, самка X^BX^B.
P₁: ♀AAX^BX^B × ♂aaX^bY.
Дочери AaX^BX^b и сыновья AaX^BY - с нормальными крыльями и глазами.

Второе скрещивание:
P₂: ♀aaX^bX^b × ♂AAX^BY.
Дочери AaX^BX^b - нормальные крылья и глаза; сыновья AaX^bY - нормальные крылья, маленькие глаза.

Ген крыльев аутосомный, поэтому все гибриды Aa имеют нормальные крылья. Ген глаз сцеплен с X-хромосомой: дочери получают от отца X^B, а сыновья - Y и единственную X^b матери, поэтому маленькие глаза проявляются только у сыновей второго скрещивания.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 24129.

24101. Арахнодактилия человека (аномально удлинённые пальцы) - аутосомно-доминантная патология. Аллель гена гипертрихоза (оволосение края ушной раковины) наследуется голандрически (наследование по гетерогаметному полу). Женщина с арахнодактилией вышла замуж за мужчину с арахнодактилией и гипертрихозом, в этом браке родились дочь без названных патологий и дочь с арахнодактилией. Родившаяся в этом браке гетерозиготная дочь вышла замуж за мужчину с нормальными пальцами и с гипертрихозом. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли рождение во втором браке сыновей без названных патологий? Ответ поясните.

Обозначим A - доминантная арахнодактилия, a - нормальные пальцы; Y^H - гипертрихоз.

В первом браке родилась дочь без патологий aa, поэтому оба родителя с арахнодактилией гетерозиготны Aa. Мать: AaXX; отец: AaXY^H.
По гену кисти возможны 1/4 AA, 1/2 Aa - арахнодактилия и 1/4 aa - нормальные пальцы. Все дочери получают от отца X и не имеют гипертрихоза; все сыновья получают Y^H и имеют гипертрихоз. Поэтому возможны дочери с арахнодактилией или без патологий и сыновья с гипертрихозом, с арахнодактилией либо без неё.

Гетерозиготная дочь AaXX выходит замуж за мужчину aaXY^H.
Во втором браке половина дочерей Aa имеет арахнодактилию, половина aa здорова; половина сыновей Aa имеет арахнодактилию и гипертрихоз, половина aa - нормальные пальцы, но гипертрихоз.

Сыновья без обеих патологий невозможны: независимо от генотипа по A каждый сын получает от отца Y^H и наследует гипертрихоз.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 24101.

23989. При скрещивании высокого растения томата с овальными плодами и карликового растения с округлыми плодами всё потомство получилось высокое с округлыми плодами. В анализирующем скрещивании гибридного потомства получилось четыре разные фенотипические группы: 14, 18, 82, 86. Составьте схемы скрещиваний. Укажите генотипы родительских особей и генотипы, фенотипы, количество каждой группы потомков в анализирующем скрещивании. Постройте генетическую карту для указанных выше генов, укажите на ней местоположение каждого гена и расстояние между ними (в % кроссинговера), определите тип наследования генов указанных признаков.

Обозначим A - высокий рост, a - карликовость; B - округлые плоды, b - овальные. Всё F₁ высокое с округлыми плодами:
P₁: AAbb (высокое, овальные плоды) × aaBB (карликовое, округлые плоды) → AaBb с расположением Ab/aB.

В анализирующем скрещивании Ab/aB × ab/ab крупные группы 82 и 86 соответствуют родительским сочетаниям: Aabb - высокие с овальными плодами; aaBb - карликовые с округлыми. Малые группы 14 и 18 - рекомбинантам: AaBb - высокие с округлыми плодами; aabb - карликовые с овальными.

Всего 200 потомков, рекомбинантов 14 + 18 = 32. Частота кроссинговера 16%, поэтому карта: A - 16 - B. Гены сцеплены неполно; две малые группы появились вследствие кроссинговера.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 23989.

23933. У птиц гетерогаметным полом является женский пол. При скрещивании курицы с гребнем, белым оперением и петуха без гребня, с коричневым оперением в потомстве получили самки с гребнем, коричневым оперением и самцы с гребнем, белым оперением. При скрещивании курицы без гребня, с коричневым оперением и петуха с гребнем, белым оперением всё гибридное потомство было единообразным по наличию гребня и окраске оперения. Составьте схемы скрещиваний. Определите генотипы родительских особей и генотипы, фенотипы, пол потомства в двух скрещиваниях. Объясните фенотипическое расщепление в первом скрещивании.

Обозначим A - наличие гребня, a - отсутствие; Z^B - белое оперение, Z^b - коричневое. У птиц самки ZW, самцы ZZ.

Первое скрещивание:
P: ♀AAZ^BW (гребень, белая) × ♂aaZ^bZ^b (без гребня, коричневый).
Все потомки Aa и имеют гребень. Дочери получают от отца Z^b: AaZ^bW - с гребнем, коричневые. Сыновья получают Z^B матери и Z^b отца: AaZ^BZ^b - с гребнем, белые, поскольку B доминирует.

Второе скрещивание:
P: ♀aaZ^bW × ♂AAZ^BZ^B.
Все потомки Aa с гребнем; дочери Z^BW и сыновья Z^BZ^b - белые.

Расщепление по окраске в первом скрещивании связано с полом: дочери получают единственную Z-хромосому от отца, а сыновья - по Z-хромосоме от каждого родителя.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 23933.

23905. На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает пигментную ксеродерму (повышенную чувствительность к ультрафиолетовому облучению). Аллель гена избыточного роста волос на средних фалангах пальцев кистей наследуется голандрически (наследование по гетерогаметному полу). Женщина с пигментной ксеродермой и отсутствием избыточного роста волос вышла замуж за мужчину без пигментной ксеродермы и с избыточным ростом волос на средних фалангах пальцев кистей, гомозиготная мать которого страдала пигментной ксеродермой. Родившаяся в этом браке дочь без указанных аномалий вышла замуж за мужчину с пигментной ксеродермой и с отсутствием избыточного роста волос на средних фалангах пальцев кистей. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка с двумя названными аномалиями? Ответ поясните.

Обозначим A - нормальная устойчивость к ультрафиолету, a - рецессивная пигментная ксеродерма в псевдоаутосомном участке; H - голандрический аллель избыточного роста волос.

Женщина с ксеродермой: X^aX^a. Мужчина получил X^a от гомозиготной больной матери, но здоров благодаря A на Y; его генотип X^aY^AH. Кроссинговер между X и Y создаёт также X^A и Y^aH.
В первом браке дочери: X^aX^a - с ксеродермой и X^AX^a - без неё. Сыновья: X^aY^AH - без ксеродермы, с избыточным ростом волос; X^aY^aH - с обеими аномалиями.

Дочь без аномалий имеет X^AX^a. Во втором браке с мужчиной X^aY^a без голандрического признака половина дочерей и сыновей будет с ксеродермой, половина - без неё; избыточного роста волос у потомков не будет.

В первом браке ребёнок с двумя аномалиями возможен - это сын X^aY^aH, получивший кроссоверную Y-хромосому отца.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 23905.

23821. При скрещивании дрозофил с длинными усами, чёрным телом и дрозофил с короткими усами, серым телом всё потомство получилось с длинными усами и серым телом. В анализирующем скрещивании гибридного потомства получилось четыре разные фенотипические группы: 37, 39, 60, 64. Составьте схемы скрещиваний. Укажите генотипы родительских особей и генотипы, фенотипы, число каждой группы потомков в анализирующем скрещивании. Постройте генетическую карту для указанных выше генов, укажите на ней местоположение каждого гена и расстояние между ними (в %), определите тип наследования генов указанных признаков.

Обозначим A - длинные усы, a - короткие; B - серое тело, b - чёрное. Всё F₁ длинноусое и серое, поэтому:
P₁: AAbb (длинные усы, чёрное тело) × aaBB (короткие усы, серое тело) → AaBb с расположением Ab/aB.

В анализирующем скрещивании Ab/aB × ab/ab крупные группы 60 и 64 соответствуют родительским сочетаниям: Aabb - длинные усы, чёрное тело; aaBb - короткие усы, серое тело. Малые группы 37 и 39 - рекомбинантам: AaBb - длинные усы, серое тело; aabb - короткие усы, чёрное тело.

Всего 200 потомков, рекомбинантов 37 + 39 = 76. Частота кроссинговера 76/200 × 100% = 38%, поэтому генетическая карта: A - 38 - B. Гены сцеплены неполно: родительских групп больше, а две меньшие группы возникают вследствие кроссинговера.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 23821.

23793. У женщин между аллелями генов отсутствия потовых желёз и красно-зелёного дальтонизма происходит кроссинговер. Женщина, не имеющая таких заболеваний, у дигомозиготной матери которой был дальтонизм, а у отца - отсутствие потовых желёз, вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. Родившаяся в этом браке гомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. В этой семье родился ребёнок-дальтоник. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими двумя заболеваниями ребёнка? Ответ поясните.

Обозначим A - наличие потовых желёз, a - их отсутствие; D - нормальное цветовое зрение, d - дальтонизм. Оба гена находятся в X-хромосоме.

От дигомозиготной матери-дальтоника женщина получила X^Ad, от отца без потовых желёз - X^aD. Её генотип X^AdX^aD, фенотип здоровый. Первый муж X^ADY. Женщина образует родительские гаметы X^Ad, X^aD и кроссоверные X^AD, X^ad.
Все дочери здоровы; сыновья могут быть дальтониками X^AdY, без потовых желёз X^aDY, здоровыми X^ADY или иметь оба заболевания X^adY.

Здоровая дочь, у которой родился дальтоник, имеет X^AdX^AD: она гомозиготна по A, но несёт d. В браке с X^ADY дочери здоровы, а сыновья могут быть X^AdY - дальтоники или X^ADY - здоровые.

В первом браке ребёнок с двумя заболеваниями возможен - сын X^adY, получивший кроссоверную X-хромосому матери.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 23793.

Для вас приятно генерировать тесты, создавайте их почаще

Интеллектуальный и эстетичный кабинет для подготовки к ЕГЭ

Линия заданий 28, ЕГЭ 2027 по биологии